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| 查看:1|回覆:0 | 張鈞甯下車了!抱股3年出清藥華藥否認暴賺上億 新藥報喜今股價收漲3.3% |
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韭菜一哥 |
發表於 2026-10-16 16:13:52 | 位置:XXX.219.175.XXX | |
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藥華藥在2022年兩次私募價格為235元、250元,然而投資藥華藥並非全無波瀾,股價震盪起伏大,心臟不夠大顆恐難以承受。 2022年藥華藥股價漲幅約6成,2023年下跌近3成,2024年股價反彈6~7成,2025年再跌15%,今年股價強勢反攻,已翻1.5~1.7倍躍上「千金股」,今年股價最低則是470元,差距相當大。張鈞甯參與私募須綁3年,一般投資人若耐不住寂寞,恐怕也難撐到今日。 藥華藥9月合併營收為26.35億元,再創單月歷史新高,年增99.98%。昨日再傳好消息,旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,P1101)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准增加適應症,用於治療既往接受羥基脲(HU)治療效果不佳的成人原發性血小板增多症(ET)患者。 Ropeg為目前唯一獲中國藥監局核准用於治療ET的干擾素療法,並已獲最新中華醫學會指南(2026版)列為ET細胞減量治療的首選藥物。中國約有40萬名ET患者,取得藥證為患者帶來新治療選擇、滿足ET領域病患迫切的醫療需求,更標誌Ropeg的全球ET藥證布局再下一城,在全球MPN領域再添重要里程碑與成長動能。 隨著Ropeg正式取得中國ET藥證,並獲中華醫學會指南推薦為ET細胞減量的首選藥物,Ropeg進一步擴大中國MPN市場的臨床應用與商業化。考量當地藥價及醫保政策,初期將聚焦主要醫院的自費市場,同時推動納入醫保給付,讓更多病患受惠。 Ropeg為藥華藥完全自行發明生產的新一代創新長效型干擾素,至今已獲全球約50個國家核准用於治療成人真性紅血球增多症(PV)患者,包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場。 藥華藥今年積極推進Ropeg全球ET藥證布局,5月率先在台灣獲准用於治療接受HU治療後有抗藥性或無法耐受的成人病人;8月先後取得日本厚生勞動省及美國食品藥物管理局(FDA)ET藥證,核准適應症全面涵蓋所有ET病患。 |
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